全球首款基因编辑疗法获FDA批准治疗镰状细胞病 用于治疗镰状细胞病
为数百万遗传病患者带来新希望。全球该疗法通过编辑患者自身的首款造血干细胞，美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的基因疗法，用于治疗镰状细胞病。编辑病这项突破性进展标志着基因治疗从实验室走向临床应用迈出关键一步，疗法镰状超过90%的批准患者在治疗后一年内未出现严重疼痛危机。使其产生正常血红蛋白，治疗从而缓解疼痛和贫血症状。细胞全球 来源：路透社报道 临床试验显示，首款
为数百万遗传病患者带来新希望。全球该疗法通过编辑患者自身的首款造血干细胞，美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的基因疗法，用于治疗镰状细胞病。编辑病这项突破性进展标志着基因治疗从实验室走向临床应用迈出关键一步，疗法镰状超过90%的批准患者在治疗后一年内未出现严重疼痛危机。使其产生正常血红蛋白，治疗从而缓解疼痛和贫血症状。细胞全球 来源：路透社报道 临床试验显示，首款